Levothyroxine sodium Accord 112 mikrogrami tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

levothyroxine sodium accord 112 mikrogrami tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - levotiroksīna nātrija sāls - tablete - 112 μg

Levothyroxine sodium Accord 125 mikrogrami tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

levothyroxine sodium accord 125 mikrogrami tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - levotiroksīna nātrija sāls - tablete - 125 μg

Levothyroxine sodium Accord 137 mikrogrami tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

levothyroxine sodium accord 137 mikrogrami tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - levotiroksīna nātrija sāls - tablete - 137 μg

Levothyroxine sodium Accord 150 mikrogrami tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

levothyroxine sodium accord 150 mikrogrami tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - levotiroksīna nātrija sāls - tablete - 150 μg

Levothyroxine sodium Accord 175 mikrogrami tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

levothyroxine sodium accord 175 mikrogrami tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - levotiroksīna nātrija sāls - tablete - 175 μg

Levothyroxine sodium Accord 200 mikrogrami tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

levothyroxine sodium accord 200 mikrogrami tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - levotiroksīna nātrija sāls - tablete - 200 μg

Oxlumo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

oxlumo

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Tekcis 2-50 GBq radionuklīdu ģenerators Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tekcis 2-50 gbq radionuklīdu ģenerators

cis bio international, france - nātrija pertehnetāts (99mtc) - radionuklīdu ģenerators - 2-50 gbq

Nartex 500 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nartex 500 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai

kalceks, a/s, latvia - nātrija oksibāts - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 500 mg/ml

Ebymect Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propāndiola monohidrāts, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - 2. tipa cukura diabēta mellitusfor ārstēšanai ir nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu. kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība. papildus citām zālēm, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ogļūdeņražu terapiju, ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5. 1. tipa cukura diabēts mellitusedistride ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem nepietiekami kontrolē 1. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai insulīnu pacientiem ar Ķmi ≥ 27 kg/m2, ja insulīna vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles neskatoties optimāli insulīna terapija.